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肺癌-172基因(脑脊液版)

肺癌-172基因(脑脊液版)服务信息

本产品采用二代测序技术,对肺癌相关的172个基因进行高通量测序。检测覆盖与肺癌发生、发展、治疗及预后密切相关的关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、NTRK等驱动基因的点突变、插入缺失、融合/重排、拷贝数变异等全方位变异类型。技术原理是基于探针捕获与NGS平台,对脑脊液循环肿瘤DNA进行深度测序,以揭示肿瘤的分子图谱。

¥11120参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

NGS

样本类型

脑脊液3-5ml(无菌管收集)

送样要求

样本需由专业医护人员通过腰椎穿刺术无菌采集。采集后应立即轻轻颠倒混匀,避免剧烈振荡。建议在2-8°C条件下冷藏保存与运输,并在48小时内送达实验室。如无法及时送检,可短期(不超过7天)置于-20°C或更低温度冷冻保存,避免反复冻融。

适用人群

适用于临床高度怀疑或已确诊为肺癌,并出现中枢神经系统转移症状或影像学证据的患者。尤其推荐用于因无法获取或难以进行组织活检,或组织样本不足,而需要评估脑脊液中肿瘤分子特征以指导后续治疗决策的患者。该检测也适用于监测肺癌脑膜转移患者的治疗反应和耐药机制演变。

临床应用

本检测的核心临床价值在于无创获取肺癌中枢神经系统转移灶的分子信息,辅助临床制定精准治疗策略。通过分析脑脊液ctDNA,可明确靶向治疗敏感或耐药的驱动基因突变状态,为选择相应的靶向药物(如EGFR-TKI、ALK抑制剂等)或免疫治疗方案提供关键依据。同时,有助于评估预后、监测疗效及发现继发性耐药机制,对于管理肺癌脑转移这一临床难题具有重要指导意义。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。